Bí quyết kéo dài sự sống cho bệnh nhân ung thư gan
Ung thư gan là căn bệnh có tỷ lệ mắc mới và tỷ lệ tử vong cao đứng hàng đầu Việt Nam, hàng năm nước ta ghi nhận hơn 10000 ca mắc mới. Đặc biệt ở ung thư gan, đa số bệnh nhân thường chỉ phát hiện khi bệnh ở giai đoạn muộn do các triệu chứng giai đoạn đầu của bệnh rất mơ hồ và không rõ ràng. Vậy ung thư gan sống được bao lâu? Bí quyết kéo dài tuổi thọ cho bệnh nhân ung thư gan là gì?
Các giai đoạn của ung thư gan
1.1. Giai đoạn đầu
Giai đoạn đầu của ung thư gan thường được chia thành hai giai đoạn là giai đoạn 1A và giai đoạn 1B. Giai đoạn này thường chỉ được phát hiện khi bệnh nhân tầm soát ung thư gan chứ không có triệu chứng điển hình. Căn cứ theo thang đo của Uỷ ban Liên kết về Ung thư của Mỹ (AJCC), mức độ ung thư gan có thể được phân loại dựa theo 3 yếu tố: kích thước của khối khu Tumor (T), hạch Lympho (N) và mức độ di căn xa từ khối u nguyên phát – Metastasis (M). Giai đoạn 1A được kí hiệu là T1-N0-M0, ở giai đoạn này chỉ có khối u nhỏ dưới 2cm, chưa có dấu hiệu di căn và các hạch lympho bạch huyết. Khối u ở giai đoạn 1A là khối u khu trú, kích thước rất nhỏ, không gây ảnh hưởng chức năng sinh lý gan, bệnh nhân hoàn toàn có thể phẫu thuật cắt bỏ và được chữa khỏi hoàn toàn.
Giai đoạn thứ 2 trong thang phân loại giai đoạn đầu ung thư gan là giai đoạn 1B. Ở giai đoạn này các khối u đã có kích thước lớn hơn, thường là từ 2-3cm. Bắt đầu có dấu hiệu xâm lấn các hạch bạch huyết. Ung thư gan ở giai đoạn 1B rất khó thể hiện triệu chứng do khả năng bù trừ của gan rất mạnh, có thể lên tới 70% chức năng bình thường của gan. Đồng nghĩa với việc khi gan tổn thương thực thể lên tới 70% thì mới có các biểu hiện lâm sàng lên chức năng gan bình thường. Do đó ung thư gan ở giai đoạn 1B cần được phát hiện khi bệnh nhân đi tầm soát ung thư thường xuyên. Ung thư gan ở giai đoạn này hoàn toàn có thể được cắt bỏ, tiếp theo là hỗ trợ điều trị dứt điểm bằng hoá trị và xạ trị. Bệnh nhân hoàn toàn có thể được chữa khỏi, tuy nhiên cần định kì theo dõi và tầm soát ung thư để ngăn ngừa khả năng tái phát bệnh.
1.2. Giai đoạn 2
Giai đoạn 2 của ung thư gan là khi các khối u ung thư đã có kích thước lớn hơn 3cm, đồng thời xâm lấn sang các hạch bạch huyết lân cận và có nguy cơ di căn hoặc đã di căn. Ở giai đoạn này, các tế bào gan đã bị phá huỷ mạnh, bệnh nhân có thể gặp các triệu chứng lâm sàng điển hình như: vàng mắt, vàng da và niêm mạc, khó tiêu đầy hơi, không tiêu được thức ăn mỡ, bụng. Đôi khi bệnh nhân có thể sờ thấy nhu mô gan không đều, cứng ngay dưới bờ sườn phải, vùng hạ sườn phải, đau tức tại vùng này. Đa số các bệnh nhân ung thư gan thường chỉ phát hiện vào giai đoạn 2, giai đoạn này khi khối u đã xâm lấn và có dấu hiệu di căn thì rất khó chữa bằng phương pháp phẫu thuật, bệnh nhân thường được chỉ định các phương pháp hoá trị hoặc xạ trị để ngăn chặn khả năng di căn của khối u, đồng thời kéo dài sự sống cho bệnh nhân. Tuy nhiên việc sử dụng hoá trị hoặc xạ trị cũng gây ra các hệ luỵ về sức khoẻ, hoá chất hoặc tia xạ thường không điều trị trúng đích mà có thể tiêu diệt cả những tế bào lành. Do vậy bệnh nhân thường phải cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ khi điều trị.
1.3 Giai đoạn 3
Khi kích thước khối u đã vượt quá 5cm, lúc này bệnh nhân đã được chuyển lên cấp độ nặng hơn đó là giai đoạn 3 .
Giai đoạn 3A
- Giai đoạn này có nhiều hơn 1 khối u, và ít nhất có một khối u lớn hơn 5 cm (2 inch).
- Khối u chưa xâm lấn tới hạch bạch huyết lân cận hay di căn xa
Giai đoạn 3B
- Ít nhất một khối u xâm lấn vào một nhánh tĩnh mạch chính của gan (tĩnh mạch của hay tĩnh mạch gan).
- Ung thư chưa xâm lấn đến các hạch bạch huyết lân cận hay di căn xa.
Giai đoạn 3C
- Một khối u phát triển vào cơ quan lân cận (ngoài túi mật), hay một khối u đã xâm lấn đến lớp vỏ bao quanh gan.
- Khối u chưa lan đến các hạch vùng hay di căn xa
1.4 Giai đoạn 4
Giai đoạn IVA
- Khối u gan bất kể kích thước hay số lượng đã phát triển vào các mạch máu hay cơ quan lân cận.
- Ung thư đã lan đến các mạch máu hay hạch bạch huyết lân cận.
- Ung thư chưa di căn xa.
Giai đoạn IVB
Tế bào ung thư đã lan tới các phần khác của cơ thể, các khối u bất kể kích thước và số lượng, xâm lấn hạch vùng hay chưa. Đây là giai đoạn dẫn đến tử vong rất cao.
Vậy anh/chị sống được bao nhiêu lâu khi mắc ở các giai đoạn kể trên?
Ung thư gan sống được bao lâu?
Thông thường các bác sĩ sẽ phải cân nhắc lợi ích và nguy cơ trước khi đưa ra quyết định điều trị tích cực giai đoạn đầu cho bệnh nhân. Các phương pháp phổ biến là phẫu thuật, hoá trị và xạ trị, ngoài ra là các phương pháp hỗ trợ miễn dịch tự thân, liệu pháp dinh dưỡng…
Đối với phương pháp phẫu thuật, thường được áp dụng cho các khối u nhỏ, ở giai đoạn 1A, các bác sĩ thường khuyến cáo bệnh nhân nên phẫu thuật sớm để cắt bỏ hoàn toàn khối u. Đây là giai đoạn dễ điều trị và có tỷ lệ cứu sống lớn nhất. Cơ hội kéo dài sự sống trên 5 năm, chữa khỏi hoàn toàn của bệnh nhân là trên 31%.
Ngoài phẫu thuật cắt bỏ, bệnh nhân có thể được điều trị bằng cấy ghép gan. Đây là phương pháp được áp dụng ở giai đoạn sau, khi lá gan bệnh nhân đã mất chức năng đáng kể, ung thư đã xâm lấn sang cả 2 thuỳ gan. Phương pháp này đòi hỏi bệnh nhân cần tìm được người hiến tạng tương tích với gan cũ. Lá gan sẽ được cắt bỏ hoàn toàn và được thay thế bằng gan của người hiến tạng. Do lý do hiếm có người tương thích và đòi hỏi kỹ thuật cấy ghép cao nên phương pháp này còn chưa phổ biến.
Hoá trị (TACE), ưu điểm của hoá trị là không xâm lấn vào cơ thể bệnh nhân, có khả năng ngăn cản khối u tốt. Tuy nhiên phương pháp này chứa nhiều nhược điểm như không có tác dụng đáng kể với các khối u lớn, đang di căn mạnh, chỉ có tác dụng ở giai đoạn tiến triển mạnh của khối u và các hoá chất có thể gây độc tới các tế bào lành của cơ thể. Sau mỗi đợt điều trị, bệnh nhân thường mắc tình trạng suy kiệt, gầy, xanh xao, các tế bào phát triển nhanh như tóc, mô da dễ bị chết.
Cùng với hoá trị thì xạ trị với tần số phóng xạ RFA và vi sóng MWA cũng được áp sụng cho các bệnh nhân ung thư gan. Phương pháp này về cơ bản vẫn tồn tại các ưu nhược điểm tương tự phương pháp hoá trị, chưa tối ưu về lợi ích so với nguy cơ bệnh nhân phải gánh chịu.
Tỷ lệ sống sót của bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối phụ thuộc rất nhiều vào thời gian phát hiện ung thư, cơ hội cứu sống tăng lên đáng kể với mỗi ngày được phát hiện sớm ở bệnh nhân. Ngoài ra kích cỡ khối u, loại ung thư và thể trạng cũng như tinh thần bệnh nhân cũng là những yếu tố quyết định kết quả hỗ trợ điều trị ung thư.
Kết hợp các phương pháp điều trị truyền thống, hiện nay thế giới đã ứng dụng liệu pháp miễn dịch vào trong phác đồ điều trị cho bệnh nhân ung thư. Cơ chế của liệu pháp nàu là thúc đẩy quá trình sản sinh tế bào NK – T đi khắp cơ thể tìm và tiêu diệt tế bào ung thư. Hiện nay trên thế giới áp dụng phương pháp này với 2 dạng:
- Liệu pháp miễn dịch chủ động: Triết tách toàn bộ tế nào NK-T trong máu của bệnh nhân sau đó nhân chúng lên hàng trăm ngàn lần trong phòng thí nghiệm. Cuối cùng, chúng được tiêm ngược trở lại cơ thể và bắt đầu quá trình tìm kiếm và tiêu diệt tế bào ung thư. Tuy nhiên với những bệnh nhân ung thư, hệ thống miễn dịch đã suy giảm nặng nề do đó việc tái tạo tế bào NK-T không còn . Điều này có nghĩa rằng các tế bào NK-T được tiêm vào cơ thể sau khi tiêu diệt tế bào ung thư sẽ “mất” đi. Do đó, liệu pháp miễn dịch bị động sẽ bổ sung cho liệu pháp này.
- Liệu pháp miễn dịch bị động : Liệu pháp này giúp kích hoạt hệ thống miễn dịch của bệnh nhân trở lại từ đó thúc đẩy sự tế bào NK- T . Sự khác biệt của liệu pháp này là liên tục sản sinh 2 tế bào trên đi tìm và tiêu diệt tế bào ung thư. Do đó đây là liệu pháp khá hữu hiệu cho bệnh nhân ung thư từ đó kéo dài tuổi thọ.
Tokyores1000 là liệu pháp miễn dịch bị động duy nhất được đưa từ Nhật Bản về Việt Nam. Tokyores1000 là tinh hoa y học nhật bản với sự thành công trong chiết xuất Beta-glucan (1-3) .
Beta glucan được chứng minh tác dụng phòng chống ung thư qua hàng ngàn nghiên cứu. Các tác dụng của Beta glucan đối với ung thư:
– Beta glucan có tác dụng chống oxy hóa mạnh, tiêu diệt các gốc tự do mạnh gấp nhiều lần curcumin, lycopene. Ngăn cản quá trình đột biến gen, ngăn ngừa hình thành tế bào ung thư.
– Điều hòa hoạt động miễn dịch của cơ thể. Tăng cường khả năng xác định và phá hủy tế bào lạ của đại thực bào.chô
– Liên kết với bề mặt của kháng thể, đại thực bào, tế bào NK giúp tăng cường hoạt động của chúng. Tế bào NK là nhân tố quan trọng trong kiểm soát sự phát triển của khối u.
Tại Nhật Bản, nấm Hanabiratake chỉ sinh trưởng tại các vùng khí hậu lạnh, có độ cao trên 1000m với điều kiện vô cùng hoang sơ, ít tác động của con người. Đây cũng là loài nấm đắt đỏ nhất ở đất nước mặt trời mọc, giá một cân nấm tươi được thu hái tự nhiên có thể lên tới 150 triệu đồng. Đây cũng chính là loài nấm duy nhất được trưng bày mẫu vật tại Bảo tàng Thiên nhiên và Con người Nhật Bản.
Đặc biệt loại nấm khi được lên men bằng vi khuẩn Lactobacillus, theo công nghệ được cấp bằng sáng chế độc quyền tại Nhật Bản và Hoa Kỳ đã làm gia tăng đáng kể hàm lượng beta glucan lên tới 47.6%.
Ở Nhật Bản, các nhà khoa học đã nghiên cứu và chế tạo thành công sản phẩm Tokyo Res-1000 có nguồn gốc từ loài Nấm miễn dịch Hanabiratake với rất nhiều ưu điểm vượt trội:
- Là sản phẩm đầu tiên và duy nhất có chứa Lactobacillus được lên men từ nấm miễn dịch Sparassis crispa, với hàm lượng Glucan cao vượt trội lên tới 47,6%.
- Công nghệ lên men Nấm miễn dịch Sparassis crispa độc quyền của trung tâm nghiên cứu Katsuragi được Nhật Bản, Mỹ cấp bằng sáng chế và FDA cấp phép lưu hành
- Nghiên cứu tác dụng lâm sàng bởi Giáo sư Hiromi Wada – Giáo sư danh dự, Đại học Kyoto, Bác sĩ ung thư hàng đầu tại Nhật Bản
- Tokyo Res-1000 là Thành tựu nghiên cứu 18 năm của Trung tâm Katsuragi, được nhập khẩu nguyên hộp từ Nhật Bản
- Tokyo Res-1000 được Bộ Y tế Việt Nam thẩm định và cấp giấy phép lưu hành toàn quốc
Hàng ngàn bệnh nhân ung thư tại Nhật Bản sử dụng Tokyores1000 có tuổi thọ kéo dài 10-15 – 20 năm nếu tuân thủ phác đồ điều trị và có chế độ dinh dưỡng hợp lý. Anh/chị/cô/dì/chú/bác hoàn toàn có thể an tâm trong việc kéo dài tuổi thọ. Để tìm hiểu thêm về liệu pháp này, vui lòng để lại thông tin bệnh án, bác sĩ chuyên khoa ung bướu sẽ tư vấn trực tiếp miễn phí.
Không có nhận xét nào:
Đăng nhận xét